معرفی بورسیه های تحقیقاتی در مقطع دکتری کشور چک
بورسیه دکتری کشور چک | برای مشاهده موقعیت ها و بورسیه های تحصیلی در تمامی مقاطع تحصیلی در کشور های مختلف جهان می توانید همراه همیارپروژه نوین باشید تا به صورت روزانه از این بورسیه ها و فاند ها مطلع شوید.
۱٫ بورسیه دکتری موسسه تحقیقات پزشکی تجربی آکادمی علوم چک
لینک پذیرش: ورود
رشته های بورسیه دکتری کشور چک:
- علوم اعصاب
- علم شیمی
ددلاین: ۱۴۰۰/۱۲/۲۹
شرح موقعیت:
بورسیه دکتری کشور چک | گیرنده گاما آمینوبوتیریک اسید نوع B (GABAb) یک گیرنده جفت شده با پروتئین G برای GABA است که یک فرستنده اصلی مهارکننده در سیستم عصبی پستانداران است. نورونهای مسیر شنوایی عموماً سطوح بالایی از بیان GABAb را نشان میدهند، اما نقش این گیرندهها در مکانیسمهای عملکرد شنوایی به خوبی شناخته نشده است.
از آنجایی که مشخص شده است که تغییرات در بازداری با اشکال مختلف کاهش شنوایی مرتبط است، انتظار می رود که اختلال عملکرد GABAb نیز در برخی از آسیب شناسی های سیستم شنوایی نقش داشته باشد. هدف از این پروژه آشکارسازی عملکرد گیرندههای GABAb در مدارهای عصبی نواحی شنوایی زیر قشری و قشری پستانداران بالغ و مسن است.
۲٫ بورسیه دکتری موسسه تحقیقات پزشکی کشور چک
لینک پذیرش: ورود
رشته ها:
- زیست شناسی سلولی
- زیست شناسی تکاملی
- زیست شناسی مولکولی
- بیوشیمی
ددلاین: ۱۴۰۰/۱۲/۲۹
شرح موقعیت:
موضوع بورسیه دکتری کشور چک | برهمکنشهای مولکولی سلولهای مرتبط با عصب با پلاکدهای پوستی
این پروژه برهمکنشهای اعصاب جمجمهای مشتق از تاج عصبی با ساختارهای اپیتلیال مانند دندانهای در حال رشد، مو یا غدد بزاقی را مطالعه میکند. هدف ما آشکار کردن سیگنالهایی از اعصاب جمجمه و سلولهای مرتبط با عصبی است که شروع به تشکیل پلاکدهای اپیتلیال مربوط به اندامهای ذکر شده میکنند. آزمایشها در مدلهای موش تراریخته بر اساس غیرفعالسازی ژن خاص بافت در تاج عصبی انجام میشود. همه سویههای موش مورد نیاز از قبل در آزمایشگاه ما موجود است و آزمایشهای اولیه آغاز شده است.
۳٫ بورسیه دکتری موسسه تحقیقات پزشکی کشور چک
لینک پذیرش: ورود
رشته ها:
- زیست شناسی سلولی
- مهندسی عصبی
- علوم اعصاب
ددلاین: ۱۴۰۰/۱۲/۲۹
شرح موقعیت:
بورسیه دکتری کشور چک | نقش اپی توپ های سولفاته ماتریکس خارج سلولی مغز در پیری و تخریب عصبی
این پروژه دکترا با هدف درک نقش کندرویتین سولفات ترانسفراز ۱۱ (Chst11) در ماتریکس خارج سلولی مغز (ECM) و به ویژه شبکه های پری عصبی (PNNs)، در پیری و تخریب عصبی است. این پروژه یک مطالعه حذفی Chst11 (Chst11ko) در موش های جوان را دنبال می کند. پروتئوگلیکان کندرویتین سولفات که در اپی توپ C4 سولفاته شده است (اکثریت آن توسط Chst11)، ECM سفت تری را در مقایسه با سایر اپی توپ ها تشکیل می دهد.
این منجر به حالت پلاستیک کمتر، با احتمال کمتر تشکیل سیناپس و کاهش تحرک گیرنده ها و کانال های یونی، به ویژه در نورون های PNN+ می شود. افزایش عمده سولفاته C4 در پیری مشاهده می شود، زمانی که بر سایر اشکال پلاستیکی غلبه دارد. بر اساس آخرین تحقیقات، این می تواند یکی از دلایل زوال شناختی در جمعیت سالمند باشد.
۴٫ بورسیه دکتری موسسه تحقیقات پزشکی کشور چک
لینک پذیرش: ورود
رشته ها:
- زیست شناسی سلولی
- زیست شناسی مولکولی
- زیست شناسی تولید مثل
ددلاین: ۱۴۰۰/۱۲/۲۹
شرح موقعیت:
موضوع تحقیقاتی بورسیه دکتری کشور چک | تجزیه و تحلیل مولکولی و عملکردی هسته در سازمان ژنوم سه بعدی در رشد جنین اولیه
ژنوم های یوکاریوتی یک معماری سه بعدی پیچیده را نشان می دهند که برای اجرای صحیح برنامه های بیان ژن مهم است. همراه با محیط هسته، هسته یک ساختار اصلی سازماندهی ژنوم است. پس از لقاح، ژنومهای والدین تحت یک بازسازی فضایی و اپی ژنتیکی گستردهای قرار میگیرند تا قدرت کامل ایجاد شود. نحوه مشارکت هسته در سازماندهی ژنوم سه بعدی و اجرای صحیح برنامه رشد ناشناخته است.
هدف این پروژه تعیین نقش هستههای جنینی در رشد اولیه با استفاده از یک رویکرد همافزایی چند omics با تمرکز بر فناوری جدید Nucleolar-DamID برای شناسایی و توصیف عملکردی حوزههای ژنومی والدین است که با هسته در جنینها تماس دارند. با اتصال مصنوعی توالیهای خاص به هستهها با استفاده از یک سیستم مبتنی بر CRISPR/Cas9، ما سهم مولکولی و عملکردی هستهها را در سازماندهی ژنوم سهبعدی در توسعه تعیین خواهیم کرد.
نتایج، درک مولکولی ما را از رشد اولیه گسترش میدهد و اطلاعات مرتبط با پزشکی بالا، بهویژه برای پزشکی تولید مثل را ارائه میدهد. این پروژه با همکاری دانشگاه زوریخ سوئیس انجام خواهد شد.
۵٫ بورسیه دکتری موسسه تحقیقات پزشکی کشور چک
لینک پذیرش: ورود
رشته ها:
- بیوشیمی
- علم شیمی
ددلاین: ۱۴۰۰/۱۲/۲۹
شرح موقعیت:
بورسیه دکتری کشور چک | توسعه ترکیبات دارویی جدید که بر روی گیرنده های NMDA عمل می کنند
گیرنده های N-methyl-D-aspartate (NMDA) متعلق به خانواده ای از گیرنده های گلوتامات یونوتروپیک هستند که نقش کلیدی در انتقال عصبی تحریکی در سیستم عصبی مرکزی پستانداران دارند. از طرف دیگر، اختلال عملکرد آنها منجر به بسیاری از اختلالات نوروپاتولوژیک از جمله بیماری های نورودژنراتیو و نقایص شناختی می شود. با همکاری مرکز تحقیقات بیومدیکال در Hradec Kralove و موسسه ملی سلامت روان در Klecany، ما مجموعهای از ترکیبات مبتنی بر تاکرین و MK-801 را توسعه خواهیم داد که فعالیت گیرنده NMDA را با مکانیسمی منحصر به فرد تعدیل میکنند.
در این پروژه دکترا، مکانیسمهای مولکولی اثر تعدیلکننده ترکیبات جدید بر روی گیرندههای NMDA را با استفاده از رویکردهای بیولوژیکی و الکتروفیزیولوژیکی مولکولی پیچیده، از جمله اندازهگیریهای کل سلولی و تک کانالی بر روی سلولهای HEK293 ترانسفکت شده، بررسی خواهید کرد.
به عنوان اندازهگیری سیناپسی روی نورونهای هیپوکامپ اوتاپتیک آلوده به لنتی ویروسهایی که زیر واحدهای GluN جهشیافته را بیان میکنند. هدف ما بهینه سازی خواص فیزیکوشیمیایی ترکیبات جدید، از جمله حلالیت، نفوذپذیری سد خونی مغز، میل ترکیبی و سرعت عمل بر روی زیرگروه های گیرنده NMDA منفرد است، اما به حداقل رساندن عوارض جانبی آنها در داخل بدن.
همه چیز در مورد تحصیل در مدارس انگلستان | چگونه شرح دروس یا Course Description بنویسیم؟ | دلیل ریجکت درخواست دانشجویان دانشگاه شریف در دانشگاه آیندهوون |
بورسیه دکتری کشور چک